【摘 要】
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目的利用大鼠心肌梗死(MI)模型,探讨福辛普利(ACEI)、AT1受体拮抗剂(依贝沙坦)及二者合用防治心室重构的作用及机制.方法 2003-03～2003-06将心肌梗死(MI)后24 h大鼠随机分组.6
【机 构】
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哈尔滨医科大学第一临床医学院心内科
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目的利用大鼠心肌梗死(MI)模型,探讨福辛普利(ACEI)、AT1受体拮抗剂(依贝沙坦)及二者合用防治心室重构的作用及机制.方法 2003-03～2003-06将心肌梗死(MI)后24 h大鼠随机分组.6周后查:平均动脉压、左室舒张末压;心室重量/体重;非梗死区总胶原、Ⅰ型及Ⅲ型胶原所占面积的百分比及非心肌细胞增生数;转化生长因子(TGF-β1)mRNA表达.结果依贝沙坦组和两药合用组总胶原含量较福辛普利组降低更明显;两药合用组I型胶原含量和非心肌细胞增生数低于福辛普利组.依贝沙坦组和两药合用组与安慰剂组相比TGF-β1mRNA表达降低.结论两药单独及联合应用可抑制心肌肥大及胶原沉积;在抑制胶原沉积上依贝沙坦及联合用药较福辛普利效果更佳;依贝沙坦及两药合用可使TGF-β1mRNA表达降低;两药合用较福辛普利单用有更强的抑制非心肌细胞增生的作用.
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