【摘 要】
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H pylori感染导致了真核细胞错配修复（mismatch repair,MMR）系统的缺陷，在胃上皮细胞中引起微卫星不稳定（micrsatellite instable，MSI），使相关基因自发突变率增加，最终可导致机体对肿
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H pylori感染导致了真核细胞错配修复（mismatch repair,MMR）系统的缺陷，在胃上皮细胞中引起微卫星不稳定（micrsatellite instable，MSI），使相关基因自发突变率增加，最终可导致机体对肿瘤的易感．DNA错配修复功能通过纠正复制或重组过程中出现的错配碱基、诱导DNA严重受损的细胞发生凋亡．从而阻止突变细胞过度增殖以及肿瘤的发生．在错配修复基因突变中，绝大部分是点突变，以单个碱基的替代大于碱基的缺失或插入，其中hMLH1和hMSH2基因是DNA错配修复系统的主要控制基
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