重组人肝脏增生因子克隆表达纯化及生物活性的探讨

• 作 者: 曾晓波 苏先狮
• 机 构: 中南大学湘雅二医院肝病研究所
• 出 处: 中国基层医药
• 发表日期: 2004年期
• 关键词: 人肝脏增生因子 克隆 分子 蛋白纯化 活性检测 Human augmenter of Iiver regeneration Cloning molecular

目的 构建人肝脏再生增强因子(hALR)原核表达载体,为基因工程大量制备hALR提供基础.方法 构建hALR表达载体pGEX-3X-hALR,诱导表达GST-hALR,用GST Agaroee柱亲和层析,再用Xa因子切除GST得到hAIR蛋白;进一步用MTT法及动物实验检测hALR活性.结果 成功地构建了hALR表达载体pGEX-3X-hALR,并纯化出hALR蛋白;体外细胞实验及动物实验结果与文献报道相反.结论