【摘 要】
：
Marchiafava-Bignami病(MBD)是一种酒精中毒相关的疾病,可导致严重的神经系统症状,例如:快速进展的痴呆,癫痫,精神症状等[1]。MBD的病理改变主要是中枢神经系统脱髓鞘及坏死,主要累及胼胝体部位。该病最典型的特征是核磁共振影像表现,在急性期,病变部位在T 2WI/FLAIR/DWI像上都能表现为高信号[2]。
论文部分内容阅读
Marchiafava-Bignami病(MBD)是一种酒精中毒相关的疾病,可导致严重的神经系统症状,例如:快速进展的痴呆,癫痫,精神症状等[1]。MBD的病理改变主要是中枢神经系统脱髓鞘及坏死,主要累及胼胝体部位。该病最典型的特征是核磁共振影像表现,在急性期,病变部位在T 2WI/FLAIR/DWI像上都能表现为高信号[2]。
其他文献
目的探究帕金森病(Parkinson’s disease,PD)致病基因DJ-1致病突变A39S以及DJ-1的SUMO化修饰对DJ-1蛋白在线粒体亚细胞定位的影响。方法构建可稳定表达野生型、A39S突变型、K130R突变型及A39S-K130R双突变型DJ-1蛋白及SUMO-1蛋白的COS-7细胞系。再通过Western印记、激光共聚焦及免疫荧光技术观察DJ-1蛋白表达情况及亚细胞定位,免疫荧光共定位观察DJ-1和SUMO-1是否存在相互作用。结果免疫荧光表明DJ-1蛋白主要分布在细胞浆中,也存在于细胞核
目的 探讨原发乳腺高分化骨肉瘤(PWOB)的临床病理特征、免疫表型及鉴别诊断.方法 回顾性分析PWOB的临床病理学特征及免疫表型,并复习相关文献.结果 PWOB镜下呈膨胀性生长,肿瘤细胞形态温和,核分裂象少见,组织形态出现特征性分带结构.肿瘤外周带为增生相对活跃的梭形肿瘤细胞;中间带为嗜伊红的肿瘤性骨基质和编织骨组织;中央区为蓝染较成熟的无细胞钙化内核.免疫表型:3例PWOB肿瘤细胞ER、PR、HER2、P63、CK广谱等均(-),vimentin强(+),SATB2(+);Ki-67增殖指数5％～15％
目的探讨老年人群腰臀比(Waist-to-Hip Ratio,WHR)与急性缺血性脑卒中(Acute ischemic stroke,AIS)发生风险的关系及其临床意义。方法回顾性分析2019年花木社区随访的8375例居民的人口学信息、疾病诊断及血液生化资料。根据随访期间居民是否新发AIS将患者分为AIS组(506例)与非AIS组(7869例);比较两组患者间的数据资料,分析WHR与AIS的相关性;采用多因素二元Logistic回归分析WHR对AIS发生风险的影响。结果本研究AIS组与非AIS组居民人数百
髓鞘少突胶质细胞糖蛋白( myelin oligodendrocyte glyco-protein,MOG)是一种表达于中枢神经系统少突胶质细胞和髓鞘表面的糖蛋白.近年,研究发现在水通道蛋白4 ( aqua-porin-4,AQP4)抗体阴性的视神经脊髓炎谱系疾病( neuromy-elitis optica spectrum disorders,NMOSD)患者中可检测出血清MOG抗体阳性,并认为该类患者的免疫和病理是不同于经典的多发性硬化和AQP4抗体阳性NMOSD [1].2018年,国际上提出了M
遗传性弥漫性球体细胞脑白质脑病(hereditary diffuse leukoencephalopathy with spheroids,HDLS)是一种罕见的成人发病的常染色体显性遗传脑白质病,外显率较高,临床以运动障碍、进行性认知功能障碍和精神行为异常为主要表现[1]。据相关文献报道,集落刺激因子1受体(colony-stimulating factor 1 receptor,CSF1R)基因是目前确定的唯一致病基因[2]。
偏头痛在世界最常见疾病中排名第19位,人群发病率在10％ ～12％,是全球第六大致残疾病[1,2].偏头痛是常见的原发性头痛,以发作性单侧搏动性头痛为主要特征,疼痛程度较剧烈,持续时间较长[3].卵圆孔未闭( patent foramen ovale, PFO)与偏头痛的相关性在大量研究中得到了证明[4,5].研究指出,PFO患者常合并偏头痛症状,且偏头痛患者中PFO的患病率普遍增高[6,7].PFO引发偏头痛的发病机制包括反常栓塞(paradoxical embolism,PE)学说、5-羟色胺学说、低
目的探讨抗髓鞘少突胶质细胞糖蛋白G抗体(MOG-IgG)相关疾病(MOGAD)的临床特点和预后。方法回顾8例符合MOGAD诊断标准的病例,分析其人口统计学、临床表现、实验室及影像学检查、治疗及预后等情况。采用扩展的残疾状态量表(EDSS)和改良Rankin量表(mRS)对患者神经功能残疾进行动态评估。结果8例患者中男女比例1∶1,中位起病年龄34岁,中位病程42 m。最常见首发症状是视神经炎(ON,占50%),其次是脑膜/脑炎(25%)。50%的病例出现复发,血清MOG-IgG滴度高者(≥1:32)复发率
BBAs是一种罕见的血管病变,占ICA动脉瘤的0. 9％ ～6. 5％ [1,2].BBAs常位于ICA床突上段非分支部位,女性患者更常见[2].BBAs体积小,呈宽基外观或不规则突起,缺乏可识别的瘤颈,通常在数天至数周内发展为囊性外观,其瘤壁脆,容易破裂导致蛛网膜下腔出血( Subarachnoid hemor-rhage,SAH).BBAs的治疗具有挑战性,目前仍未明确BBAs的最优治疗方案,本文对BBAs的发病机制、病理、诊断、治疗综述如下.
癫痫是一种由脑部异常同步或过度的神经元电活动导致的慢性脑部疾病,影响着全球约6500 万人[1].其发病机制较为复杂,在目前已发现的癫痫致病基因中,电压门控离子通道相关基因和配体门控离子通道相关基因分别占17％、10％ [2].国内外研究表明,癫痫发生发展与烟碱型乙酰胆碱受体( nicotinic acetylcholine receptor,nAChR)基因突变相关,目前已证实, CHRNA2、CHRNA3、CHRNA4、CHRNA5、CHR-NA7、CHRNB2及CHRNB4的基因突变在癫痫的疾病进程
目的比较快速眼球运动睡眠行为障碍(rapid eye movement sleep behavior disorder,RBD)在帕金森病(Parkinson’s disease,PD)与多系统萎缩帕金森症型(multiple system atrophy parkinsonism type,MSA-P)前驱期及临床期发生率的不同,并探讨快速眼球运动睡眠行为障碍筛查问卷(Rapid eye movement sleep behavior disorder screening questionare,RBD