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利用大肠杆菌表达系统制备了重组融合蛋白antiEGFR/MEL,并用Ni2＋层析柱对其进行了纯化。该重组蛋白中抗表皮生长因子受体（antiEGFR）单链抗体（scFv）主要靶向喉癌细胞中的EGFR,而蜂毒肽（MEL）主要抑制肿瘤细胞增殖。采用SDS-PAGE和Western blot检测证明了antiEGFR/MEL的有效表达。共聚焦显微镜和流式细胞术实验结果表明, antiEGFR/MEL可与Hep-2肿瘤细胞有效结合,而几乎不与EGFR阴性的Jurkat细胞结合。噻唑蓝（ MTT）检测结果说明, an