ALT细胞中端粒酶RNA基因hTERC表达缺失与hTERC启动子高甲基化有关

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在永生化细胞及癌细胞中,端粒长度维持的主要机制是端粒酶激活,但在部分永生化细胞系及肿瘤细胞中并无端粒酶激活,推测在这些细胞中可能通过端粒酶非依赖性的旁路途径(ALT)来维持端粒长度。为检测ALT细胞中hTERC表达水平与其启动子高甲基化之间的关系,以明确hTERC基因启动子的高甲基化状态是否影响hTERC基因的表达进 In immortalized cells and cancer cells, the main mechanism for the maintenance of telomere length is telomerase activation, but there is no telomerase activation in some immortalized cell lines and tumor cells, presumably in these cells may be through telomerase The dependent alternative pathway (ALT) maintains telomere length. To determine the relationship between the expression level of hTERC in ALT cells and hypermethylation of its promoter, to determine whether the hypermethylation status of hTERC gene promoter affects the expression of hTERC gene
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