【摘 要】
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目的 探讨 MRI在先天性肛门直肠畸形中评估肛周肌群及伴发畸形的应用价值.方法 回顾性分析37例确诊为先天性肛门直肠畸形患儿的 MRI表现.所有患儿均行盆底 MRI扫描,其中28例
【机 构】
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河南省(郑州)儿童医院放射科,河南 郑州,450053
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目的 探讨 MRI在先天性肛门直肠畸形中评估肛周肌群及伴发畸形的应用价值.方法 回顾性分析37例确诊为先天性肛门直肠畸形患儿的 MRI表现.所有患儿均行盆底 MRI扫描,其中28例另行腰骶 MRI扫描.结果 37例先天性肛门直肠畸形患儿中,9例肛提肌肌腹纤细,6例两侧不对称;12例肛门括约肌腹细小,5例两侧不对称,6例形态不规则.伴发异位肾及融合肾1例,骶尾椎异常8例,终丝脂肪附着4例,圆锥低位3例,脊髓栓系1例,圆锥末端囊肿2例,中央管扩张3例.手术证实17例伴有瘘管,其中尿道瘘10例,膀胱瘘3例,会阴瘘2例,阴道瘘2例,MRI显示瘘管9例,其余显示不明确.结论 MRI可清晰显示肛周肌群的发育情况及伴发畸形,在先天性肛门直肠畸形中具有临床应用价值.
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