【摘 要】
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目的:研究泸州地区汉族儿童白细胞介素-17A(Interleukin 17A,IL-17A)基因多态性与川崎病易感性及冠脉损伤的关系。方法:应用序列特异性引物聚合酶链反应(sequence specific p
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目的:研究泸州地区汉族儿童白细胞介素-17A(Interleukin 17A,IL-17A)基因多态性与川崎病易感性及冠脉损伤的关系。方法:应用序列特异性引物聚合酶链反应(sequence specific primers-polymerase chain reaotion,SSP-PCR)法检测110例泸州地区汉族川崎病患儿及125名健康儿童IL-17A基因启动子区域(-197G/A和-692C/T)的单核苷酸多态性(single nucleotide polymorphism,SNP),分析川崎病组与对照组之间以及冠脉损伤组及冠脉未损伤组之间的差异。结果 :IL-17A-197G/A位点川崎病组患儿AA基因型频率(29.1%)显著高于对照组(15.2%)(P=0.015),A等位基因携带者罹患川崎病风险是G等位基因携带者的1.392倍(95%CI:1.009-1.865,P=0.041);而IL-17A-692C/T位点基因型及等位基因频率分布在川崎病组和对照组间无统计学差异(P>0.05)。IL=17A基因启动子区两个位点的基因型及等位基因频率分布在川崎病冠脉损伤组和冠脉未损伤组无显著差异。结论:IL-17A基因启动子区域-197位多态性与泸州地区汉族儿童中川崎病易感性相关,-197A等位基因携带者更易罹患川崎病,而IL-17A-692C/T位点多态性与该地区儿童川崎病的易感性无显著相关性。
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