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目的考察注射用头孢地秦钠与注射用氯诺昔康在0.9%氯化钠注射液中的配伍稳定性。方法在（25±1）℃下,采用高效液相色谱法（HPLC）测定配伍液8h内头孢地秦钠与氯诺昔康的含量变化,并观察和检测配伍液的外观、pH值及不溶性微粒变化,结果在室温下配伍液8h内的含量、pH、不溶性微粒及外观均无明显变化。结论室温条件下,注射用头孢地秦钠与注射用氯诺昔康在0.9%氯化钠注射液中8h内稳定。