利用RT-PCR扩增猪流感病毒A/Swine/Zhejiang/7/2004(H9N2)HA基因,测序后将其克隆到真核表达载体pCAGGS上,经酶切分析、PCR鉴定和测序验证,得到重组表达质粒pCAGGS-HA,之后将其转染293T细胞,48h后收集转染细胞样品,进行SDS-PAGE分析,结果显示HA蛋白获得了表达,经Western-blot检测,结果表明pCAGG-HA能够在体外瞬时表达具有免疫
经生物学软件DNAStar分析，以牛传染性鼻气管炎病毒（BarthaNu／67）基因组DNA为模板，PCR扩增gD基因943bp的片段，将目的片段定向克隆到pET30a表达载体中，酶切及测序鉴定均正确后，转化BL21
从1995年至2006年分离鉴定的菌株中选取173株致初生仔猪腹泻大肠杆菌，进行氨基糖苷类药物的药敏试验；根据耐氨基糖苷类药物主要钝化酶-氨基糖苷乙酰转移酶（aminoglycosideace ty
通过RT-PCR分别获得了狂犬病病毒强毒CVS株、DRV82株糖蛋白基因，进行克隆及测序，并推导出氨基酸序列，与犬用疫苗弱毒株ERA、SRV9、犬源性街毒株CGX及人用疫苗株PG的糖蛋白序列进
2006年5月以来，我国部分猪场暴发了一种以高热、高发病率和高死亡率为特征的传染性疾病，经病原分离及分子流行病学分析证明是由一种带有nsp2部分缺失的、对猪呈高致病性的猪繁
为鉴定胸膜肺炎放线杆菌（Actinobacillus pleuropneumoniae，APP）ApxIA毒素蛋白N端疏水区和C端Ca^2＋结合区的免疫原性，参照apxIA基因序列（D16582）设计4条引物，用于扩增APP血清10型参考
根据GenBank中新城疫病毒（Newcastle disease virus，NDV）的F基因序列设计了1对特异性引物，成功地对其中一株野鸭源NDV的F基因进行了克隆、测序，并推导其氨基酸序列，选择F基因部分片
对我国分离到的猪流感病毒和GenBank数据库中已有的猪流感病毒H1N1、H1N2和H3N2亚型毒株的HA、NA基因核苷酸序列进行分析,分别选出各个病毒亚型HA和NA基因中高度保守且特异的
利用PGEX-6P-1融合表达系统将SO7基因在大肠杆菌中进行融合表达，对表达产物进行初步纯化和复性，制备免疫原。分别使用不同剂量的人参总皂甙和重组γ-干扰素以及弗氏完全佐剂作
为了建立针对牛分枝杆菌分泌抗原MPB64的检测手段，制备该抗原的单克隆抗体，构建真核表达载体pcDNA-mpb64，以原核表达并纯化的融合蛋白H-MPB64包被ELISA板，建立单克隆抗体检测方法