为研究含pLAO的重组耻垢分枝杆菌疫苗（Recombinant Mycobacterium smegmatis，rM．S）对小鼠的保护作用。将重组耻垢分枝杆菌疫苗pLAO（MS）2×10^7灌胃免疫接种BALB／c小鼠，同时设PBS
本研究用猪瘟疫苗初次致敏豚鼠未引起异常反应,两周后进行第2次激发可见明显的异常反应,甚至死亡,这证明了猪瘟疫苗可能引起变态反应的发生。为了找到疫苗中的真正过敏原,本
应用RT-PCR和nested-PCR方法扩增得到含猪流行性腹泻病毒CH／S株N蛋白基因的目的片段，并将其进行了克隆、序列测定及分析。CH／S株N蛋白基因含有一个长1326bp的ORF，编码由441个氨基
构建鸡白细胞介素2（鸡IL-2）的真核重组质粒pcDNA-IL-2和原核重组质粒pET-IL-2,以重组质粒DcDNA-IL-2免疫BALB/c小鼠,取免疫小鼠的脾细胞和骨髓瘤细胞SP2/0进行融合,以重组质粒p
根据已发表的犬瘟热病毒（Canine distemper virus，CDV）Onderstepoort株序列设计1对引物，RT-PCR法扩增出约1000bp的融合蛋白基因片段，通过T-A克隆技术，将PCR产物克隆至pMD18-T载体。
以不同浓度的人参总皂苷与马立克氏病肿瘤细胞系-MSB-1细胞共同作用,利用改良MTT法测定了人参总皂苷对MSB-1细胞的增殖抑制作用,并通过琼脂糖凝胶电泳、流式细胞术、荧光检测和电镜形态学观察等方法探讨其抑制机理。实验结果表明:人参总皂苷对MSB-1细胞的增殖确有抑制作用,并呈剂量-时间依赖性,人参总皂苷与MSB-1细胞共培养72h后的半数抑制浓度为:340.41μg/ml,其95％可信限为(34
本研究采用RT-PCR技术扩增猪带绦虫六钩蚴TSOL16免疫原基因。将扩增产物与pMD18-T载体连接，重组质粒经PCR、酶切鉴定后进行测序；构建TSOL16基因的pGEX-4T-1原核表达载体，用IPTG
从刀豆素A（Concanavalin A，ConA）刺激的广西沼泽型成年水牛外周血单个核细胞（Peripheral blood mononuclear cells，PBMCs）中提取总RNA，用逆转录聚合酶链式反应（RT-PCR）方法扩增出白细
利用RT-PCR扩增猪流感病毒A/Swine/Zhejiang/7/2004(H9N2)HA基因,测序后将其克隆到真核表达载体pCAGGS上,经酶切分析、PCR鉴定和测序验证,得到重组表达质粒pCAGGS-HA,之后将其转染293T细胞,48h后收集转染细胞样品,进行SDS-PAGE分析,结果显示HA蛋白获得了表达,经Western-blot检测,结果表明pCAGG-HA能够在体外瞬时表达具有免疫
经生物学软件DNAStar分析，以牛传染性鼻气管炎病毒（BarthaNu／67）基因组DNA为模板，PCR扩增gD基因943bp的片段，将目的片段定向克隆到pET30a表达载体中，酶切及测序鉴定均正确后，转化BL21