论文部分内容阅读
目的在原核系统表达并初步鉴定细粒棘球绦虫硫氧还蛋白过氧化物酶（EgTPx）基因重组蛋白的抗原性。方法对已构建的重组质粒pMD-18T-EgTPx进行限制性酶切，获取目的基因片段后连接到表达质粒载体pET30a，构建重组表达质粒pET30a-EgTPx，转化大肠杆菌DHSα。筛选阳性克隆，经限制性酶切分析、PCR及测序鉴定后，转化大肠杆菌BL21（DE3），以异丙基-β-D-琉代半乳糖苷（IPTG）诱导表达。十二烷基硫酸钠-聚丙烯酰胺凝胶电泳（SDS-PAGE）分析表达产物，对表达产物纯化后用Western