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目的 建立一种简便、灵敏、特异、准确的疫苗中小牛血清残存量检测方法。方法 采用ELISA双抗体“夹心法”,即固相载体上包被特异性抗小牛血清抗体,加入待测样品,反应后再加入酶标记抗小牛血清抗体,经显色后测定。结果 固相载体最适包被抗体的量为1μg/孔,反应体系的pH为6.8~7.2,两步反应的最佳时间各为1h,最适温度为37℃。检测的最适抗原(小牛血清)范围为20~lOOng/ml,该试剂盒的灵敏度为3ng/ml,变异系数CV(n=28孔/次)平均为5.7%。经检测6批疫苗的结果与放免结果相符合。结论 该法