平喘1号的制备方法及治疗支气管哮喘的理化性质探讨

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目的:探讨平喘1号的制备方法与理化性质对治疗支气管哮喘的临床效果.方法:利用先进的生产工艺设备,对平喘1号的质量控制与理化性质进行研究,同时选择已随访治疗半年以上的门诊哮喘病人93例入组,随机分为观察组47例与对照组46例.观察组口服平喘1号,每次3粒,每日2次,每月连用20天.对照组只用上述西药治疗.结果:观察组完全控制率65.96%,良好控制率29.79%,未得到控制率4.25%,取得总控制率为95.75%;对照组完全控制率45.65%,良好控制率28.26%,未得到控制率26.09%,总控制率为,73.91%,两组比较,完全控制率及总控制率有显著性差异(ΔP<0.05),未得到控制率有极显著性差异(*P<0.01),结论:平喘1号的制备方法简便,质量易于控制,理化性质明确,对支气管哮喘治疗的疗效显著,可安全应用于临床.
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