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本文描述了一种简便有效的克隆基因未知５‘和３’末端序列的方法，并用此方法克隆了稻瘟病菌的３－磷酸甘油醛脱氢酶基因即通过比较１２种真菌的已知ｇｐｄ基因序列，寻找内部的保守区段，设计并合成一对特异性引物。引物Ｐ１为造近基因５‘端的一个特异性序列，引物Ｐ２则与３’端的一段特异性序列互补。
稻瘟病菌—3磷酸甘油醛脱氢酶基因（gpd）的快速克隆
【摘 要】
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本文描述了一种简便有效的克隆基因未知５‘和３’末端序列的方法，并用此方法克隆了稻瘟病菌的３－磷酸甘油醛脱氢酶基因即通过比较１２种真菌的已知ｇｐｄ基因序列，寻找内部的保守区段，设计并合成
【机 构】
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福建农业大学植保系
【出 处】
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浙江农业大学学报
【发表日期】
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1998年5期
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