1,6-缩水-2,4-二-氧-苄基-β-D-吡喃葡萄糖合成、开环及立体选择性成苷反应研究

• 作 者: 梁宏 费昌沛
• 机 构: 中国科学院化学研究所,中国科学院化学研究所 北京100080,北京100080
• 出 处: 化学学报
• 发表日期: 1996年02期
• 关键词: 立体选择性 开环反应 反应研究 吡喃葡萄糖 成苷反应 三苯基氯硅烷 保护基 邻基参与 背面进攻 反应结果

以较好产率合成了3-位具有不同保护基的1,6-缩水-2,4-二-氧-苄基-β-D-吡喃葡萄糖,并对其开环反应以及成苷反应的立体选择性进行了研究.

The 1,6-condensed-2,4-di-oxy-benzyl-β-D-glucopyranose with different protecting groups at the 3-position was synthesized in good yield and its ring-opening reaction and glycosidation reaction The stereoselectivity has been studied.