【摘 要】
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急性前髓细胞性白血病(APL)是急性髓细胞样白血病(AML)的一个亚型,它的分子生物学特征为95%的患者有15号染色体前髓细胞性白血病基因(PML)与17号染色体视黄酸受体(RARα)基因
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急性前髓细胞性白血病(APL)是急性髓细胞样白血病(AML)的一个亚型,它的分子生物学特征为95%的患者有15号染色体前髓细胞性白血病基因(PML)与17号染色体视黄酸受体(RARα)基因的融合易位表达。维甲酸(ATRA)单药治疗能使APL患者达90%的缓解率,化疗药物与ATRA的联合应用更能降低患者复发率,改善生存;三氧化二砷(ATO)能使复发患者缓解率达到90%。这篇文章主要综述APL的发病分子机制和治疗进展。
Acute promyelocytic leukemia (APL) is a subtype of acute myeloid leukemia (AML) whose molecular biology is characterized by 95% of patients having chromosome 15 promyelocytic leukemia (PML) and 17 Fusion translocation expression of the chromosomal retinoic acid receptor (RARα) gene. Retinoic acid (ATRA) monotherapy can make APL patients achieve 90% remission rate, the combination of chemotherapy drugs and ATRA can reduce the recurrence rate and improve survival; Arsenic trioxide (ATO) can make the recurrence rate of 90%. This article mainly summarizes the molecular pathogenesis and treatment progress of APL.
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