【摘 要】
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散发型克雅氏病(Sporadic Creutzfeldt-Jakob disease,sCJD)为朊病毒病,是一种以脑内出现海绵状病理改变为特征的致死性神经退行性疾病,被认为是细胞内正常PrPC蛋白转化为PrP
【机 构】
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中国疾病预防控制中心病毒病预防控制所朊病毒室,传染病预防控制国家重点实验室,
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散发型克雅氏病(Sporadic Creutzfeldt-Jakob disease,sCJD)为朊病毒病,是一种以脑内出现海绵状病理改变为特征的致死性神经退行性疾病,被认为是细胞内正常PrPC蛋白转化为PrPSc所致,该病潜伏期长,死亡率100%〔1〕。由于确诊该病需进行脑组织活检或尸检,所以亟需从易获标本,如血
Sporadic Creutzfeldt-Jakob disease (sCJD) is a prion disease that is a lethal neurodegenerative disorder characterized by spongy pathological changes in the brain and is considered to be an intracellular normal PrPC protein conversion PrPSc due to the long incubation period of the disease, the mortality rate of 100% 〔1〕. As the diagnosis of the disease requires biopsy or autopsy of the brain, it is imperative to obtain easily obtained specimens such as blood
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