【摘 要】
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目的 探讨荧光原位杂交技术在多发性骨髓瘤患者染色体异常位点检测中的应用,及其临床价值.方法 对20例多发性骨髓瘤患者进行5种基因探针荧光原位杂交检测,统计分析染色体异常
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目的 探讨荧光原位杂交技术在多发性骨髓瘤患者染色体异常位点检测中的应用,及其临床价值.方法 对20例多发性骨髓瘤患者进行5种基因探针荧光原位杂交检测,统计分析染色体异常情况及免疫学分型的关系.结果 对20例多发性骨髓瘤患者采用5种探针检测,各探针的异常表达率分析情况如表2显示.结果 显示1q21扩增有15例,占75%;p53缺失,4例,占20%;D13S319缺失11例,占55%;、RB1缺失8例,占40%和 IGH重排的检出例数10例,占50%.一共有18例存在染色体异常,其中有15例存在两种或两种以上
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