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以转座子mini-Tn5为介导,用高压电激转化法将Bt cryIA(c)基因整合到生防细菌荧光假单胞菌P303-1的染色体上.通过对重组菌株染色体DNA酶切分析、PCR检测,表明转化子DNA中含有cryIA(c)基因及其营养期表达的强启动子.SDS-PAGE鉴定、ELISA检测及电镜观察证实了杀虫晶体蛋白在P303-1中的高效表达.生物测定结果显示工程菌对棉铃虫Heli-coverpa armigera具有显著毒杀作用.工程菌PT45、PT51、PT61、PT71和野生菌HD-73对棉铃虫2龄幼虫5天的LC50值分别为50.1281μg/g71.7763μg/g.69.0820μg/g、57.9895μg/g、192.87μg/g.死亡率与浓度呈正相关,体重与浓度呈负相关.