【摘 要】
:
以化学共沉淀法合成的锡酸铋(Bi2Sn2O7)为改性组元,采用座滴法研究了Bi2Sn2O7掺杂对Ag/SnO2界面润湿角的影响规律,并利用机械合金化技术结合成型烧结工艺制备了Ag/SnO2(x)-Bi2Sn2O7(y)电接触材料.采用扫描电镜、X射线衍射仪、视频光学接触角测量仪、电阻测试仪、硬度计以及密度计等表征手段对材料的物相结构、电学及力学性能进行了表征.结果 表明:所合成的Bi2Sn2O7粉体呈无规则颗粒状,尺寸在1~10 μm.Bi2Sn2O7掺杂能明显改善Ag与SnO2之间界面润湿性,并且Bi2
【机 构】
:
浙江工业大学,浙江杭州310014;浙江大学,浙江杭州310027
论文部分内容阅读
以化学共沉淀法合成的锡酸铋(Bi2Sn2O7)为改性组元,采用座滴法研究了Bi2Sn2O7掺杂对Ag/SnO2界面润湿角的影响规律,并利用机械合金化技术结合成型烧结工艺制备了Ag/SnO2(x)-Bi2Sn2O7(y)电接触材料.采用扫描电镜、X射线衍射仪、视频光学接触角测量仪、电阻测试仪、硬度计以及密度计等表征手段对材料的物相结构、电学及力学性能进行了表征.结果 表明:所合成的Bi2Sn2O7粉体呈无规则颗粒状,尺寸在1~10 μm.Bi2Sn2O7掺杂能明显改善Ag与SnO2之间界面润湿性,并且Bi2Sn2O7质量分数在16.7%时润湿角最小为82°.Ag与SnO2之间的润湿角越小,Ag/SnO2(x)-Bi2Sn2O7(y)电接触材料的电阻率越低,尤其在锡酸铋掺杂质量分数为2%时电阻率达到最低值,为2.28μΩ·cm,致密度和硬度HV0.3达到最大值,分别为96.96%和900MPa.
其他文献
在当前眼球经济的时代背景下,互联网技术和移动终端的发展大大改变了人们的生活、工作和社交方式.伴随着消费品市场和消费者行为的变化发展,数字印刷作为品牌商数字化营销创新工具的作用愈发凸显.如何以数字印刷赋能印刷包装,一直以来都是厦门合兴包装印刷股份有限公司(以下简称合兴包装)持续探索的核心方向,下面就由我对近期合兴包装的一些探索成果进行简单分享.
针对大多数镁合金室温塑性差的关键共性问题,本研究通过镁合金位错特性、层错能对变形机制的影响以及层错能与滑移系临界剪切应力之间的关系等3个方面综述了利用层错能改善镁合金室温塑性的理论与实验依据,在此基础上构建了“层错能-镁合金滑移系临界剪切应力”计算模型,并利用此模型计算了纯镁、Mg-Al、Mg-Zn、Mg-Y合金基面、柱面、锥面位错启动所需临界剪切应力.通过比较Mg合金、纯镁的非基面与基面滑移的临界分切应力差值,分析了Al、Zn、Y3种固溶元素对镁合金塑性的影响,验证了模型的可靠性.最终确定以降低非基面位
建立了以Al、Ga、In、Sn等元素为例的主族元素掺杂SmCo5合金的计算模型,基于第一性原理结合统计热力学方法研究了添加元素本征特性、掺杂浓度和温度对合金物相结构和磁学性能的影响.计算结果表明,主族元素的优先占位受元素理化性质和掺杂体系占位空间大小两方面的影响;Al和Ga的添加有利于SmCo5体系保持结构稳定性,且Al的占位概率随温度变化不明显,适用于较宽的温度范围.几种主族元素添加均削弱SmCo5体系的总磁矩,而In掺杂体系具有相对较大的总磁矩,主要原因是In原子半径较大,引起掺杂体系晶格畸变,使In
目的 对核糖体DNA(ribosomal DNA,rDNA)不稳定性在肿瘤发生发展中的关键作用进行综述,以加深对肿瘤发展机制的了解.方法 查阅国内外发表的36篇rDNA与肿瘤发生的相关文献,分析并总结rDNA不稳定性在肿瘤中的作用.结果 rDNA是基因组中最脆弱的位点,肿瘤细胞中易发生rDNA拷贝数丢失、DNA双链断裂以及重排等.更重要的是,rDNA不稳定性调节异染色质的状态并影响全基因组的转录.结论 rDNA不稳定性在恶性肿瘤发生发展中发挥了至关重要的作用.有关rDNA不稳定性的研究将深入理解肿瘤发生发
采用喷雾热解和共沉淀工艺分别制备了Bi2Sr2CaCu2O8+δ (Bi-2212)前驱粉末,研究了Bi-2212前驱粉的中间相演化过程.与共沉淀工艺相比较,喷雾热解工艺提高了前驱粉末中Bi-2212晶粒的相转变效率;而且喷雾热解后粉末中残留的硝酸盐对Bi-2212晶粒的生长影响较小,共沉淀后粉末中残留碳酸盐会阻碍Bi-2212晶粒的形成.采用喷雾热解法制备的Bi-2212线材的性能与采用传统共沉淀工艺法制备的线材性能相近,但喷雾热解工艺的制备效率更高.因此,采用喷雾热解制备前驱粉末有助于实现Bi-221
采用显微组织观察、EDS分析、失重实验和电化学测试研究了固溶和固溶-时效WE43合金的腐蚀性能.结果 表明,通过热处理改变基体中第二相,可得到不同腐蚀性能,固溶-时效试样经0和6h浸泡后的腐蚀速率高于固溶处理试样的腐蚀速率,然而在浸泡24 h后腐蚀速率低于固溶处理试样.镁合金在腐蚀过程中,腐蚀速率先减小后增大.通过建立数学模型解释第二相对腐蚀性能的影响,以及腐蚀速率随时间改变的原因.“,”Microstructure analysis,EDS analysis,mass loss experiment a
Ti(Cx,N1-x)基金属陶瓷是用不同碳氮比制造的.研究了碳/氮比对芯-环结构和金属陶瓷性能的影响.结果 表明,由于孔太多,Ti(C0.5,N0.5)基金属陶瓷的性能较差.随着碳/氮比的增加,白核/灰环的形成率降低,并且微观结构的均匀性增强.因此,基于Ti(C0.7,N0.3)的金属陶瓷显示出优异的力学性能,但有少量的孔隙和较低的相对密度.与Ti(C0.7,N0.3)基金属陶瓷相比,TiC基金属陶瓷在没有N元素的情况下具有较高的相对密度且无孔隙,但其晶粒较粗大.为了获得细晶粒和高密度的显微组织,将0.2
研究了Zn-1.2Cu-1.2Mg-xGd (x=0,0.1,0.25,0.5,质量分数,%)锌合金微观组织、在模拟体液中的腐蚀行为和力学性能.结果 表明,锌合金组织主要由Zn固溶体和Mg2Zn11金属间化合物组成.当Gd添加量为0.5%时,形成了GdZn12化合物.锌合金的硬度随Gd添加量的增加而增加,在0.5% Gd添加量时,硬度达到最大值为1530MPa.在0.25% Gd添加量时锌合金具有高的抗拉伸强度,而在0.1% Gd添加量时锌合金具有最低的腐蚀速率.“,”The microstructure
针对含钒酸浸液中钒的有效提取问题,研究了298 K时磷-硫-钒-水溶液酸性体系中钒的提取热力学分析过程.结果 表明,在P(Ⅴ)-V(Ⅴ)-H2O酸性溶液体系中,pH=1~ 4时VO2+首先转变为磷钒杂多酸阴离子,pH=4~7时磷钒杂多酸阴离子转变为同多酸阴离子;在S(Ⅵ)-V(Ⅴ)-H2O酸性溶液体系中,pH=0~1时钒主要以VO2+和VO2SO4-形式存在,pH=2~6时钒逐渐转变为同多酸阴离子;在P(Ⅴ)-S(Ⅵ)-V(Ⅴ)-H2O酸性溶液体系中,pH=1~3时VO2+和VO2SO4-逐渐转变为磷钒杂