【摘 要】
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针对含钒酸浸液中钒的有效提取问题,研究了298 K时磷-硫-钒-水溶液酸性体系中钒的提取热力学分析过程.结果 表明,在P(Ⅴ)-V(Ⅴ)-H2O酸性溶液体系中,pH=1～ 4时VO2+首先转变为磷钒杂多酸阴离子,pH=4～7时磷钒杂多酸阴离子转变为同多酸阴离子;在S(Ⅵ)-V(Ⅴ)-H2O酸性溶液体系中,pH=0～1时钒主要以VO2+和VO2SO4-形式存在,pH=2～6时钒逐渐转变为同多酸阴离子;在P(Ⅴ)-S(Ⅵ)-V(Ⅴ)-H2O酸性溶液体系中,pH=1～3时VO2+和VO2SO4-逐渐转变为磷钒杂
【机 构】
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东北大学冶金学院,辽宁沈阳110819;多金属共生矿生态化冶金教育部重点实验室,辽宁沈阳110819
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针对含钒酸浸液中钒的有效提取问题,研究了298 K时磷-硫-钒-水溶液酸性体系中钒的提取热力学分析过程.结果 表明,在P(Ⅴ)-V(Ⅴ)-H2O酸性溶液体系中,pH=1～ 4时VO2+首先转变为磷钒杂多酸阴离子,pH=4～7时磷钒杂多酸阴离子转变为同多酸阴离子;在S(Ⅵ)-V(Ⅴ)-H2O酸性溶液体系中,pH=0～1时钒主要以VO2+和VO2SO4-形式存在,pH=2～6时钒逐渐转变为同多酸阴离子;在P(Ⅴ)-S(Ⅵ)-V(Ⅴ)-H2O酸性溶液体系中,pH=1～3时VO2+和VO2SO4-逐渐转变为磷钒杂多酸阴离子,当pH=2时ΣPV14(所有磷钒杂多酸阴离子之和)的摩尔分数最大为88.55％;pH=4～6时,磷钒杂多酸阴离子消失并逐渐转变为同多酸阴离子,当pH=5时ΣV10(所有同多酸阴离子之和)的摩尔分数最大为100.00％.“,”To extract vanadium efficiently from the acidic leachate of vanadium slag,a thermodynamic analysis of phosphorus-sulfur-vanadium-water acidic systems was established at 298 K.Results show that in the P(V)-V(V)-H2O acidic system,VO2+ is first conver-ted to phosphovanadic heteropolyacid ions when pH=1～4 and then convened to vanadium isopolyacid ions when pH=4 ～7.In the S(VI)-V(V)-H2O acidic system,VO2+ and VO2SO4-are the main existing chemical forms when pH=0～ 1 and gradually converted to vanadium isopolyacid ions when pH=2～ 6.In the P(Ⅴ)-S(Ⅵ)-V(Ⅴ)-H2O acidic system,when pH=1～3,VO2+ and VO2SO4-are gradua-lly converted to phosphovanadie heteropolyacid ions.The optimum molar fraction of ΣPV14 (total sum of phosphovanadic heteropolyacid ions) reaches 88.55％ at pH=2.As the pH value increases to 4～6,phosphovanadic heteropolyacid ion gradually disappears and is converted to vanadium isopolyacid anions,and the optimum molar fraction of ΣV10 (total sum of vanadium isopolyacid ions containing ten vanadium) is 100.00％ at pH=5.
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