【摘 要】
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目的分析不同幽门螺杆菌(H.pylori)培养滤液对胃上皮细胞端粒酶活性的影响.方法分别以来自胃癌患者和来自慢性浅表性胃炎患者的cagA+ vacA s1a/m2和来自慢性浅表性胃炎患者的
【机 构】
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中山医科大学附属第一医院消化内科,Department of.Cancer Prevention,第一军医大学分校生物化学教研室
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目的分析不同幽门螺杆菌(H.pylori)培养滤液对胃上皮细胞端粒酶活性的影响.方法分别以来自胃癌患者和来自慢性浅表性胃炎患者的cagA+ vacA s1a/m2和来自慢性浅表性胃炎患者的cagA+ vacA s1b/m2、cagA- vacA s1a/m2的H.pylori培养滤液与胃上皮细胞共孵育,然后撤除刺激物继续培养,观察不同时间的DNA合成速率和端粒酶活性.结果 cagA+ vacA s1a/m2和cagA+ vacA s1b/m2 Hp培养滤液与胃上皮细胞共孵育6h,诱导了胃上皮细胞端粒酶活性表达上调,DNA合成速率增加,cagA+ vacA s1a/m2的作用明显强于cagA+ vacA s1b/m2,撤除刺激物继续培养24h后,其改变得以逆转;cagA- vacA s1a/m2 H.pylori培养滤液与胃上皮细胞共孵育,其端粒酶活性和DNA合成速率无明显改变.结论不同H.pylori培养滤液对胃上皮细胞端粒酶活性的影响各异,cagA+ vacA s1a/m2 Hp的毒性产物显著地诱导了胃上皮细胞端粒酶活性表达上调.
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