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目的 分析8例bcr-abl融合基因阳性(Bcr+)血小板增多症特点并对其归属提出探讨意见.方法回顾性分析8例Bcr+血小板增多症患者的临床、血液学、治疗转归,并与经典原发性血小板增多症(ET)和血小板增多的慢性粒细胞白血病慢性期(CML-CP-T)比较其异同,以PCR法检查bcr-abl融合基因.结果除bcr-abl融合基因外,Bcr+血小板增多症在临床、血液学、治疗转归与ET无明显差异;与CML-CP-T不同在于:女性较多,脾脏多不肿大或轻度肿大,外周血白细胞增高,但＜40×109/L,嗜碱粒细胞不增高,幼稚粒细胞少见,骨髓有核细胞以粒、巨核两系或单巨核系增生,中性粒细胞碱性磷酸酶(NAP)积分正常或增高,少有急性转化.结论Bcr+血小板增多症作为慢性骨髓增殖性疾病新的一员变异型ET,尚需进一步研究。