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目的探索多聚胞嘧啶结合蛋白2（PCBP2）表达下调对相关基因和胶质瘤细胞增殖的影响。方法3株神经胶质瘤细胞系（T98G、U87MG和U251）各分为2组，分别转入特异性靶向PCBP2基因的小干扰RNA（siRNA）和对照siRNA，用Western blot法检测siRNA对PCBP2蛋白的抑制效果及对P53蛋白和它的两个靶基因PUMA和BAX的表达影响，同时检测P53共调节因子FHL2和同家族成员FHL1表达变化。用生物素pull—down分析PCBP2是否和FHL家族成员mRNA结合。用5．溴脱氧尿嘧