【摘 要】
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报道了一种紫外光引发的芳基醛或芳基酮与炔烃的环化反应来构筑茚酮化合物.该反应具有效率较高、原子经济性高、原料简单易得、环境友好、底物适应性较强等优势,在紫外光照射,氧气为氧化剂,无光催化剂的条件下可以顺利进行.“,”The first UV-light-initiated cyclization of aryl aldehydes or aryl ketones with alkynes has been developed for the preparation of indenones.This re
【机 构】
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厦门华厦学院环境与公共健康学院检测技术和智能仪器研究所 厦门361024;华侨大学生物医学学院分子药物教育部工程研究中心福建省分子医学重点实验室福建省高校精准医学与分子诊断重点实验室厦门市海洋与基因药
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报道了一种紫外光引发的芳基醛或芳基酮与炔烃的环化反应来构筑茚酮化合物.该反应具有效率较高、原子经济性高、原料简单易得、环境友好、底物适应性较强等优势,在紫外光照射,氧气为氧化剂,无光催化剂的条件下可以顺利进行.“,”The first UV-light-initiated cyclization of aryl aldehydes or aryl ketones with alkynes has been developed for the preparation of indenones.This reaction could proceed smoothly under UV-light with O2 as an oxidant and photocatalyst-free condition,which features high efficiency,high atom economy,easily available starting materials,environmental friendliness,and tolerance to broad functional groups.
其他文献
发展了一例空气氛围下氧气作为无污染氧化剂合成α-酮酯的方法.以易得的α-重氮酯为起始原料,该转化在采用曙红Y作为光敏剂的光诱导条件下进行.反应在室温和空气氛围下操作,底物兼容性好.提供了一个绿色、简便合成结构多样的α-酮酯的方法.“,”Herein,an aerobic oxidation approach for the synthesis of α-keto esters using oxygen as a cheap and pollution-free oxidant has been devel
报道了一种三甲基溴硅烷促进的通过碳-碳键交叉偶联反应合成N-甲基吲哚二聚体的方法.在温和条件下以最高95％的收率方便地合成了一系列2,3 \'-吲哚基二氢吲哚类化合物.克级反应证明了该方法的实用性.初步研究了目标产物的紫外-可见吸收和荧光光谱性质.“,”A dimerization of N-methylindoles by trimethylsilyl bromide promoted C-C bond cross coupling reactions is described.A series o
报道了一类以亚磺酸钠盐和芳基乙酮/茚酮为原料,在无金属条件下直接C-H键功能化制备β-酮砜的合成方法,该方法操作步骤简便、反应条件温和,同时具有良好的官能团兼容性.该类反应实现了从C(sp3)-H直接到C-S键的构建,从而避免了使用强氧化剂以及底物的预官能团化.所得到的β-酮砜类化合物可以作为有机合成中间体进行转化.
报道了一种无溶剂、无金属温和条件下,对甲苯硫酚/三环己基膦介导的硝基芳烃的光化学还原反应.该反应具有广泛的普遍适用性,带有不同取代基和取代模式的胺类衍生物可以获得良好的产率.因此该还原方法是一种具有潜在价值的高效合成胺类化合物的新策略.
以荧光素为有机光催化剂,K2S2O8为氧化剂,在室温氮气保护下研究了β-萘酚与二芳基氧化膦的区域选择性邻位C-H膦酰化反应.该反应条件温和,官能团适用范围广,产率高,区域选择性好,是β-萘酚改性的理想而实用的选择.实验结果揭示反应通过自由基途径进行.“,”A metal-free visible-light-induced regioselective ortho-C-H phosphonylation of β-naphthols with diarylphosphine oxides has been
报道了一种无过渡金属催化剂、无化学氧化剂条件下N-无保护苯胺的电化学硒醚化反应.该反应在非分隔电解槽中进行,实现了温和电化学条件下4-(芳基硒代)苯胺和4-(烷基硒代)苯胺化合物的高效合成.该反应具有良好的官能团兼容性和易放大等优点,为合成4-(烃基硒代)苯胺类化合物提供了绿色实用的合成方法.“,”A transition-metal-free and chemical oxidant-free method was developed for the uniform synthesis of 4-ary
通过铜催化N-(邻羟基苯基)苯乙酰胺的一锅串联亚甲基碳-氢键氧基化以及噁唑环化,实现了有用的2-酰基苯并噁唑类化合物的合成.除了具有基于一步多键转化的独特步骤经济性,以同样原料选择性可控的2-亚甲基苯并噁唑合成以及在合成苯并噻唑方面的扩展应用也是本工作的重要优势.“,”The synthesis of useful 2-acyl benzoxazoles has been realized via the tandem methylene C-H oxygenation and oxazole annul
报道了一类新颖的可见光催化的1,6-烯炔参与的Kharasch加成反应.该反应利用三氯溴甲烷和四溴化碳在光催化还原下能产生三卤代甲基自由基的特性,实现其在fac-Ir(ppy)3与可见光作用下与1,6-烯炔发生Kharasch加成反应,区域选择性地合成了具有环外双键以及季碳的1-茚酮衍生物,产率中等至良好.基于实验结果及文献报道,提出了合理的反应机理,涉及三卤代甲基自由基的原位形成、自由基引发的加成环化以及自由基交叉偶联等.此外,该反应具有底物普适性广、高官能团兼容性、100％原子利用率、条件温和、操作简
开发了一种溶剂介导吡咯并[1,2-a]喹喔啉和N-碘代丁二酰亚胺(NIS)的区域选择性C-H碘化,分别以CHCl3和N,N-二甲基甲酰胺(DMF)为溶剂,选择性地生成了1-碘吡咯并[1,2-a]喹喔啉和3-碘吡咯并[1,2-a]喹喔啉.此外,吡咯并[1,2-a]喹喔啉与N-溴代丁二酰亚胺(NBS)的溴代反应得到主要产物为1,3-二溴吡咯并喹喔啉.该方法具有反应条件简单温和、区域选择性好、底物范围广、克级合成等特点.此外,还通过钯和碘催化的C-X (X=C,S)键形成反应研究了卤化吡咯并[1,2-a]喹喔啉
报道了一种温和的经由N-羟乙基-N-芳基丙炔酰胺的自位环化及选择性邻位捕捉的方法,并高效合成了系列含硒苯并[b]吡咯并[2,1-c][1,4]噁嗪-3-酮化合物.反应无需过渡金属催化,具有较高的效率和较广的底物适应范围.该串联环化过程包含了炔烃的α-加成、ipso-环化和螺环中间体的邻位俘获.“,”Facile ipso-cyclization and regioselective ortho-capture of N-hydroxylethyl-N-arylpropiolamides are repor