【摘 要】
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目的 系统评价CYPIA1 MspI位点基因多态性与中国人群乳腺癌的相关性.方法 计算机检索中英文数据库,包括PubMed、Web of Science、中国知网、维普和万方数据库,查找国内外关于
【机 构】
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十堰市太和医院(湖北医药学院附属医院)皮肤科 湖北十堰442000;十堰市太和医院(湖北医药学院附属医院)普外Ⅲ科 湖北十堰442000;十堰市太和医院(湖北医药学院附属医院)循证医学中心 湖北十堰4
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目的 系统评价CYPIA1 MspI位点基因多态性与中国人群乳腺癌的相关性.方法 计算机检索中英文数据库,包括PubMed、Web of Science、中国知网、维普和万方数据库,查找国内外关于CYP1A1 MspI位点基因多态性与中国人群乳腺癌相关性的病例-对照研究,检索时限均从建库至2018年12月31日.由2位评价员按照纳入与排除标准独立筛选文献,并提取资料和评价纳入研究的方法学质量,采用RevMan 5.3软件进行meta分析.结果 最终纳入14项病例-对照研究,包含病例3 372例,对照3 510例.meta分析结果显示,CYP1A1 MspI位点基因多态性与中国人群乳腺癌相关:显性遗传模型[OR=1.24,95％CI为(0.98,1.58),P=0.08]和杂合子模型[OR=1.11,95％CI为(0.89,1.39),P=0.37]均与乳腺癌的发生无关,但隐性遗传模型[OR=1.66,95％CI为(1.28,2.14),P=0.000 1]、纯合子模型[OR=1.76, 95％CI为(1.26,2.45),P=0.0009]和等位基因模型[OR=1.30,95％CI为(1.08,1.56),P=0.005]均增加乳腺癌的发病风险.结论 在中国人群中,CYP1A1 MspI位点基因多态性与乳腺癌相关,隐形遗传模型、纯合子模型和等位基因模型使乳腺癌的发病风险有所升高.
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