【摘 要】
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目的 探讨Curcumin协同ABT-737对肝癌7404细胞上皮间质转化(epithelial-mesenchymal transition,EMT)的抑制作用及机制研究.方法 2 μmol/L Curcumin、5 μmol/L ABT-737或2 μmol/L Curcumin+5 μmol/L ABT-737 作用肝癌7404细胞后,观察细胞形态的变化,细胞划痕实验检测7404细胞的迁移能力,蛋白质印迹法检测7404细胞中 E-cadherin、Vimentin、N-cadherin、ZEB1 蛋
【机 构】
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523000广东东莞 广东省南方医科大学附属东莞医院肿瘤内科,东莞市肿瘤临床医学研究所;广东省阳春市人民医院
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目的 探讨Curcumin协同ABT-737对肝癌7404细胞上皮间质转化(epithelial-mesenchymal transition,EMT)的抑制作用及机制研究.方法 2 μmol/L Curcumin、5 μmol/L ABT-737或2 μmol/L Curcumin+5 μmol/L ABT-737 作用肝癌7404细胞后,观察细胞形态的变化,细胞划痕实验检测7404细胞的迁移能力,蛋白质印迹法检测7404细胞中 E-cadherin、Vimentin、N-cadherin、ZEB1 蛋白的表达和 p-beta-catenin、p-JNK、Snail、Twist 蛋白的表达.构建肝癌动物模型(Alb-Cre;P53f/f;Ras),在苏木精伊红染色下观察肝转移瘤情况,并对在肝脏形成的转移灶进行数量统计.结果 相比2 μmol/L Curcumin、5 μmol/L ABT-737,2 μmol/L Curcumin+5 μmol/L ABT-737作用后,7404细胞梭形化明显减少(P＜0.05),细胞迁移能力显著降低(P＜0.05),Vimentin、N-cadherin、ZEB1蛋白的表达水平明显抑制(P＜0.05),E-cadherin蛋白的表达水平明显上调(P＜0.05),beta-catenin和JNK的磷酸化水平明显上调(P＜0.05),beta-catenin下游靶基因Snail、Twist的表达水平明显抑制(P＜0.05).相比对照组,Curcumin+ABT-737作用后,肝癌动物模型(Alb-Cre;P53f/f;Ras)中肝转移瘤数量明显减少(P＜0.05).结论Curcumin协同ABT-737能抑制肝癌细胞上皮间质转化,JNK-beta-catenin可能参与EMT转化的抑制.
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