论文部分内容阅读
特发性肺含铁血黄素沉着症（idiopathicpulmonaryhemo—siderosis，IPH）是一种肺泡毛细血管出血导致含铁血黄素颗粒在肺内沉积的疾病。临床特征为反复发作的咳嗽、咯血、气促、贫血，而且临床表现与肺部体征、胸片表现不一致。目前病因未明，多数认为与免疫因素、牛奶过敏、遗传因素、肺结构异常与植物神经调节紊乱导致毛细血管破裂出血有关。IPH可发生于任何年龄，成人男性多于女性：临床非常罕见。我院自2000年4月至2005年7月确诊4例，经过正确诊断，大量激素、抗炎、止血等治疗及精心的护理获得