应用DNA体外扩增和寡核苷酸分子杂交技术研究中国人的β-地中海贫血突变类型

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β-地中海贫血是我国常见的一种遗传性单基因病。目前世界上已发现60多种不同类型的β-地中海贫血基因,而每一民族和群体具有其特定的突变类型。因此开展对β-地中海贫血突变及其分布的研究对阐明疾病的发生、民族的关系、人群的迁涉以及对β-地中海贫血的防治等均具有十分重要的意义。本文报告用聚合酶链反应(polymerase chain reaction,PCR)体外DNA扩增法结合寡核苷酸分子杂交技术,鉴定和分析了来 β-thalassemia is a common genetic single gene disease in our country. There are currently over 60 different types of β-thalassemia genes found in the world, each of which has its own specific mutation type. Therefore, the study on the mutation and distribution of β-thalassemia is of great significance to elucidate the occurrence of diseases, ethnic relations, crowd relocation and prevention and treatment of β-thalassemia. This paper reports the use of polymerase chain reaction (PCR) in vitro DNA amplification combined with oligonucleotide hybridization, identification and analysis of
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