【摘 要】
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研究了采用1％冰乙酸-乙腈溶液分散固相萃取(QuEChERS),建立了超高效液相色谱-串联质谱法测定动物肝脏中左旋咪唑残留量的分析方法.样品提取后,用无水硫酸钠(Na2SO4)及氨基(NH2
【机 构】
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乌鲁木齐海关技术中心 乌鲁木齐 830063
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研究了采用1％冰乙酸-乙腈溶液分散固相萃取(QuEChERS),建立了超高效液相色谱-串联质谱法测定动物肝脏中左旋咪唑残留量的分析方法.样品提取后,用无水硫酸钠(Na2SO4)及氨基(NH2)吸附剂净化,多反应监测扫描模式(MRM)分析,采用外标法定量.实验结果表明,左旋咪唑在10～200 μg/L线性范围内具有良好的线性关系,相关系数(r2)为:0.9996.测定低限(LOQ)为10 μg/kg.试验以空白样品为基体做加标回收,测得左旋咪唑的回收率在71.3％～105.5％,相对标准偏差(n=6)为5.2％～8.1％.满足动物肝脏中左旋咪唑残留量的快速分析要求.
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