【摘 要】
：
鳗鲡疱疹病毒（Anguillae herpesvirus,AngHV）是淡水鳗鲡的主要病毒性疾病病原之一。根据鳗鲡疱疹病毒（AngHV-1）的基因组序列（GenBank：NC-013668）设计引物,扩增鳗鲡疱疹病毒福建株（Ang
【机 构】
：
福建省农业科学院生物技术研究所,福建农林大学动物科学学院
论文部分内容阅读
鳗鲡疱疹病毒（Anguillae herpesvirus,AngHV）是淡水鳗鲡的主要病毒性疾病病原之一。根据鳗鲡疱疹病毒（AngHV-1）的基因组序列（GenBank：NC-013668）设计引物,扩增鳗鲡疱疹病毒福建株（AngHV-FJ）ORF95基因的开放阅读框序列,克隆至pMD19-T载体;经限制性内切酶酶切和测序鉴定,进一步将其克隆至原核表达载体pET-32a,构建了表达质粒32a-ORF95,将其转化表达菌株BL21（DE3）,经IPTG诱导,实现了ORF95在大肠杆菌中的高效表达。在0.1m
其他文献
为明确禽坦布苏病毒包膜蛋白E的基因特征，运用RT-PCR从已经分离鉴定的禽坦布苏病毒中扩增出其包膜蛋白E全基因，并进行克隆测序和分析。结果表明，禽坦布苏病毒包膜蛋白E全长为150
为提高重组大肠杆菌表达天蚕素AD和BuforinⅡ融合蛋白的表达效率，研究表达菌株、质粒稳定性和诱导条件对天蚕素AD和BuforinⅡ融合蛋白表达的影响。通过SDS-PAGE分析目的蛋白占
采用RT-PCR技术，从水稻日本晴中扩增获得了理想株型基因IPA1（Ideal PlantArchitecture，IPA）的eDNA片段。测序结果表明，克隆获得的目的片段长为1257bp，包含完整的CDS，共编码418个氨基