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为提高重组大肠杆菌表达天蚕素AD和BuforinⅡ融合蛋白的表达效率，研究表达菌株、质粒稳定性和诱导条件对天蚕素AD和BuforinⅡ融合蛋白表达的影响。通过SDS-PAGE分析目的蛋白占全菌总蛋白的含量，确定大肠杆菌BER2566为表达菌株；利用基因工程技术，构建卡那霉素抗性的表达质粒pET （K ）-T rx-CAD-BuforinII ，提高质粒稳定性和蛋白表达效率；优化了IPTG浓度、诱导时机和诱导时间等诱导条件，确定菌体浓度为OD600＝0.8时， IPTG浓度为0.8 mmol ＆#183;