【摘 要】
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运动神经元病(MND)是一种病因尚未明确的选择性侵犯脊髓前角细胞、脑干后组运动神经元、皮质锥体细胞及锥体束的慢性进行性神经变性疾病.从其临床表现来看,上、下运动神经元
【机 构】
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江苏省江阴市中医院神经内科,江苏江阴,214400
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运动神经元病(MND)是一种病因尚未明确的选择性侵犯脊髓前角细胞、脑干后组运动神经元、皮质锥体细胞及锥体束的慢性进行性神经变性疾病.从其临床表现来看,上、下运动神经元损伤症状及体征的并存是其主要特征,肌无力、肌萎缩以及锥体束征为其主要临床表现.运动神经元病的临床分型主要有四种,分别是:肌萎缩侧索硬化(ALS)、进行性肌萎缩(PMA)、进行性延髓麻痹(PBP)以及原发性侧索硬化四型(PLS).在神经内科各种病患中,MND是疑难杂症之一,缺乏特别有效的治疗手段.
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