【摘 要】
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目的 获得来源于浙江地区鸡组织中的鸡贫血病毒(CA)vp3基因并分析其变异情况.方法 根据GenBank登录的vp3序列设计特异引物,利用PCR方法从鸡组织中获得7个CAV的vp3基因克隆,将
【机 构】
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浙江省医学科学院生物工程研究所,浙江大学医学院附属第一医院传染病诊治国家重点实验室
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目的 获得来源于浙江地区鸡组织中的鸡贫血病毒(CA)vp3基因并分析其变异情况.方法 根据GenBank登录的vp3序列设计特异引物,利用PCR方法从鸡组织中获得7个CAV的vp3基因克隆,将其克隆到载体进行测序.结果 40份鸡血清中共检出CAV阳性16份,阳性率40.0％.序列测定结果表明,vp3基因长366 bp,编码121个氨基酸,与GenBank登录的其他毒株vp3基因的核苷酸序列同源性为97.0％ ～ 100.0％,氨基酸序列同源性为95.0％ ～ 100.0％.结论 通过PCR方法扩增获得了CAV vp3基因,vp3基因及VP3蛋白总体上非常保守.
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