【摘 要】
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为探讨真核翻译延伸因子1A2在官颈癌中的表达以及临床病理学意义.收集新鲜宫颈癌组织和宫颈正常组织样本各10例,运用实时荧光定量PCR方法检测了eEF1A2基因的mRNA表达水平.收
【机 构】
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新疆地方与民族高发病教育部重点实验室/石河子大学医学院生物化学教研室,喀什地区第一人民医院病理科,新疆医科大学基础医学院微生物学教研室,新疆医科大学自治区中医医院病理科
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为探讨真核翻译延伸因子1A2在官颈癌中的表达以及临床病理学意义.收集新鲜宫颈癌组织和宫颈正常组织样本各10例,运用实时荧光定量PCR方法检测了eEF1A2基因的mRNA表达水平.收集官颈癌患者60例、官颈上皮内瘤样病变患者45例和慢性官颈炎患者35例石蜡标本组织,采用免疫组织化学SP方法检测eEF1A2基因在宫颈组织中的蛋白表达状况.qRT-PCR结果显示,eEF1A2基因在宫颈癌组织mRNA表达水平较正常官颈组织明显增加,差异有统计学意义(P＜0.01).免疫组织化学结果显示,eEF1A2蛋白质表达强阳性率、弱阳性率和阴性率表达在宫颈癌组织分别为46.6％,31.0％和22.4％,而在慢性官颈炎组织中分别为21.2％,48.5％和30.3％,差异具有统计学意义(P＜0.001).由此可知,eEF1A2基因的表达增高可能在宫颈癌的发生、发展中发挥一定的作用,其机制有待进一步研究,观察eEF1A2表达情况对于宫颈癌的临床诊断、病理分级有参考价值.
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