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目的评价磁珠分离纯化技术（简称磁珠法）提取核酸的重复性、提取效率一致性、线性范围、灵敏度及抗干扰性，初步探讨其在实时荧光定量PCR检测HBVDNA中的应用价值。方法采用磁珠法提取HBVDNAlog值分别为4。16，5．23和7．04的质控血清进行重复性试验，HBVDNA阳性血清10倍梯度稀释的系列标本评价其提取效率一致性，HBVDNA强阳性血清作10倍系列稀释后检测其线性范围，HBVDNA标准血清与舍干扰成分（溶血、黄痘和脂血）的HBVDNA阴性血清，按4：0，3：1，2：2，1：3和0：4比例分别混合成