鸦胆子苦醇对苯致白血病小鼠的治疗作用及其机制

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将30只无特定病原体级雄性CBA/CA小鼠,随机分为对照组、苯诱导急性髓系白血病(BZ-AML)模型组、鸦胆子苦醇(Brusatol)治疗组,每组各10只小鼠.BZ-AML、Brusatol组小鼠利用静式染毒柜吸入染毒,每天苯吸入浓度300 ppm,6 h/d,5d/周,连续8周;对照组小鼠吸入空气.观察各组小鼠外周血血常规、骨髓细胞学涂片,确认BZ-AML建模成功后给药.Brusatol治疗组腹腔注射给药4mg/(kg·d),连续5d.流式细胞术测定外周血中CD3+、CD4+、CD8+T细胞的数量以及骨髓单个核细胞ROS、细胞凋亡率的改变.与BZ-AML组小鼠比较,Brusatol组小鼠外周血CD4+、CD3+T淋巴细胞数量及CD4+/CD8+比值增加,骨髓单个核细胞ROS水平降低及细胞凋亡率增高.提示Brusatol通过改善T淋巴细胞免疫功能,降低骨髓细胞ROS生成及诱导凋亡发挥抗白血病的作用.
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