【摘 要】
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进行性全身硬化症(PSS)或硬皮病是全身结缔组织紊乱的疾病.表现为皮肤纤维增生、退行性变、大小血管异常和肌肉、关节、内脏的纤维变性.1980年Tan等报告20%PSS病人抗SCL-70
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进行性全身硬化症(PSS)或硬皮病是全身结缔组织紊乱的疾病.表现为皮肤纤维增生、退行性变、大小血管异常和肌肉、关节、内脏的纤维变性.1980年Tan等报告20%PSS病人抗SCL-70抗体阳性,呈弥漫性病变患者中阳性率更高.1983年Cattoggio等报告抗SCL-70抗体对于PSS具有很高的特异性.
Progressive systemic sclerosis (PSS) or scleroderma is a disorder of systemic connective tissue characterized by skin fibrosis, degenerative changes, abnormalities in size and size, and fibrosis in muscles, joints and viscera. In 1980 Tan et al reported that 20% In PSS patients, the anti-SCL-70 antibody was positive, and the positive rate was higher in patients with diffuse lesions.In 1983, Cattoggio et al reported that anti-SCL-70 antibody has high specificity for PSS.
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