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IgA肾病是全球范围内最常见的一种原发性肾小球疾病,近年研究提示IgA肾病的发病机制与患者IgA1绞链区糖基化不足和缺陷有关.目前尚无特异的治疗,对临床和病理改变较轻者主要是加强随访观察;血管紧张素转化酶抑制剂(ACEI)和含n-3多不饱和脂肪酸的鱼油可用于大部分的病例;对显著蛋白尿、肾功能损害较轻者可予肾上腺糖皮质激素,慎用细胞毒药物或其他免疫抑制剂;病情进展较快的高危险者或应用ACEI尿蛋白未明显降低者可能需其他治疗;动物实验发现一些具有抑制肾小球系膜细胞增殖及系膜基质积聚作用的药物,也许是今后IgA