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幼年性黄色肉芽肿初诊为卡波西样血管内皮瘤1例
【机 构】
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130021 长春，吉林大学第一医院新生儿科,130021 长春，吉林大学第一医院儿外科,130021 长春，吉林大学第一医院新生儿科,130021 长春，吉林大学第一医院新生儿科,
【出 处】
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中华实用儿科临床杂志
【发表日期】
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2018年33期
其他文献
ACUTE CECO-COLIC lNTUSSUSCEPTION IN ADULT CAUSED BY TRICHURIS TRICHURA INFESTATION: REPORT OF A CASE
期刊
目的探讨儿童晚期肝母细胞瘤伴肺转移的治疗及预后。方法收集2006年4月至2014年6月首都医科大学附属北京同仁医院儿科收治的56例经病理确诊的晚期肝母细胞瘤伴肺转移患儿的临床资料，其中男33例，女23例；中位年龄2.33岁(1个月～15岁1个月)。分析经多学科联合治疗后的临床疗效。结果1．随访至2016年12月，56例患儿中经联合治疗后完全缓解21例，完全缓解率37.5%(21/56例)，部分缓解
目的探讨miR146a(rs2910164)G>C多态性与儿童急性淋巴细胞白血病(ALL)易感性的关系。方法选取2010年3月至2016年10月保定市第一中心医院ALL患儿血液标本200份作为病例组，健康儿童血液标本100份作为健康对照组，病例组和健康对照组性别、年龄比较差异均无统计学意义(χ2＝0.430，P＝0.512；χ2＝2.839，P＝0.092)，病例组和健康对照组基因型频率分布均符合
目的探讨黏蛋白3A(MUC3A)基因甲基化状态与神经母细胞瘤(NB)患儿预后的关系。方法选取2013年1月至2015年12月莱芜市妇幼保健院病理科收集的92例经病理学证实的NB患儿瘤体组织切片。其中男43例，女49例；年龄3个月～13岁，其中≤1岁31例，>1岁61例。采用甲基化特异性聚合酶链反应技术检测92例NB组织中MUC3A基因甲基化状态，并分析MUC3A基因甲基化状态与NB患儿临床病理特征
新生儿贫血尤其早产儿贫血是新生儿期常见现象，且日益引发医学界关注。其贫血原因多种多样，除常见的缺铁、促红细胞生成素不足等病理生理基础外，血型不合溶血、医源性失血等也是引起新生儿贫血的重要因素。新生儿贫血预防措施包括延迟结扎脐带、促红细胞生成素的应用及有效减少医源性失血等。目前输血治疗仍是新生儿贫血的主要治疗方法之一，但对于新生儿贫血的输血指征、输血近远期不良反应等问题尚存在争议。
目的评估亲缘单倍体造血干细胞移植(haplo－HSCT)治疗儿童血液病的安全性和疗效。方法回顾性分析航天中心医院2012年7月至2016年6月收治的59例14岁以下血液病患儿，通过分析植入成功率、移植物抗宿主病(GVHD)发生率、感染发生率及移植相关病死率(TRM)、累积复发率、总体生存率(OS)、无病生存率(DFS)进行疗效评估。结果59例患儿行haplo－HSCT，移植后均顺利植活，白细胞植活
目的探讨大剂量化疗联合鞘内注射甲氨蝶呤(ITMTX)对复发髓母细胞瘤患儿的治疗价值。方法2011年2月至2014年2月首都医科大学附属北京世纪坛医院确诊复发髓母细胞瘤患儿共40例，年龄10.6岁(2.7～17.7岁)。给予卡铂和依托泊苷持续输注96 h，共4个疗程；后序贯给予异环磷酰胺、依托泊苷和奈达铂化疗3个疗程；病情稳定后口服替莫唑胺和依托泊苷维持治疗12个疗程。所有患儿随机分为2组：鞘内注射
目的探讨儿童急性髓系白血病M4/M5亚型的临床疗效及预后相关因素。方法回顾性分析2009年1月至2014年12月上海市儿童医院收治的M4/M5亚型患儿临床资料，进行远期疗效、预后及复发因素分析。结果收集符合诊断的46例患儿临床资料，其中38例接受2个疗程以上治疗并纳入统计，其中男22例，女16例；M4 19例，M5 19例；中位年龄5岁。5年总体生存(OS)率为(57.7±9.3)%，5年无事件生