【摘 要】
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特发性肺(间质)纤维化(idiopathicpulmonaryfibrosis,IPF),是间质性肺疾病(interstitiallungdis-ease,ILD)中的一种。IPF在ILD中较常见,占所有ILD的65%左右。是一种原因不明,以弥漫性肺泡
【机 构】
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华大附一院成办分院,华大附一院成办分院,华大附一院成办分院
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特发性肺(间质)纤维化(idiopathicpulmonaryfibrosis,IPF),是间质性肺疾病(interstitiallungdis-ease,ILD)中的一种。IPF在ILD中较常见,占所有ILD的65%左右。是一种原因不明,以弥漫性肺泡炎和肺泡结构紊乱最终导致间质纤维化为特征的疾病。由于该病病因不明,发病
Idiopathic pulmonary interstitial fibrosis (idiopathicpulmonary fibrosis, IPF) is one of the interstitial lung dysfunction (ILD). IPF is more common in ILD, accounting for about 65% of all ILD. Is a disease of unknown etiology characterized by diffuse alveolitis and disturbed alveolar structures that eventually lead to interstitial fibrosis. As the disease etiology is unknown, the incidence
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