【摘 要】
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目的 探讨神经病理性痛大鼠鞘内注射人前脑啡肽原(PENK)基因修饰人骨髓间充质干细胞(hMSC)的镇痛效果.方法 取鞘内置管成功的健康雄性SD大鼠40只,周龄6~8周,体重160~180 g,随机分为4组(n=10),A组为正常对照组;B组、C组和D组采用坐骨神经慢性压迫性损伤(CCI)法建立神经病理性痛模型,于CCI术后3 d鞘内给药,A组和B组鞘内注射生理盐水10μl;C组鞘内注射转染空载体的
【机 构】
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510080,广州市,广东省医学科学院,广东省人民医院麻醉科,510080,广州市,广东省医学科学院,广东省人民医院麻醉科,510080,广州市,广东省医学科学院,广东省人民医院麻醉科
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目的 探讨神经病理性痛大鼠鞘内注射人前脑啡肽原(PENK)基因修饰人骨髓间充质干细胞(hMSC)的镇痛效果.方法 取鞘内置管成功的健康雄性SD大鼠40只,周龄6~8周,体重160~180 g,随机分为4组(n=10),A组为正常对照组;B组、C组和D组采用坐骨神经慢性压迫性损伤(CCI)法建立神经病理性痛模型,于CCI术后3 d鞘内给药,A组和B组鞘内注射生理盐水10μl;C组鞘内注射转染空载体的hMSC细胞(hMSC-pBABE)悬液10μl(2×108~3×108/μl);D组鞘内注射hMSC-PENK细胞悬μl液10μl(2×108~3×108个/μl).于术前、术后3、5、7、9、14 d时测定热痛阈.术后14 d痛阈测定后取新鲜脊髓组织,采用RT-PCR法测定PENK mRNA表达.结果 与术前比较,B组、C组、D组术后各时点热痛阈降低(P<0.05).与A组比较,B组、C组、D组热痛阈降低,B组和C组PENK mRNA表达下调,D组PENK mRNA表达上调(P<0.05).与B组和C组比较,D组热痛阈升高,PENK mRNA表达上调(P<0.05).B组和C组各指标比较差异无统计学意义(P>0.05).结论 大鼠鞘内注射PENK基因修饰的hMSC可减轻神经病理性痛。
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