Amide as an efficient ligand in the palladium-catalyzed Suzuki coupling reaction in water/ethanol un

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Amide,which is derived from proline and is inexpensive and air-stable,has been synthesized and characterized by ~1H NMR,~(13)C NMR,and MS.It was found to be an efficient ligand in the palladium-catalyzed Suzuki cross-coupling reaction.In the Pd/amide catalytic system,aryl bromides can be coupled with phenylboronic acid in ethanol/water(1:2;v/v) in excellent yields even with a low Pd loading of 0.01 mol%.Moreover,the scope of the reaction is broad,and a wide variety of functional groups are tolerant. Amide, which is derived from proline and is inexpensive and air-stable, has been synthesized and characterized by ~ 1H NMR, ~ (13) C NMR, and MS. It was found to be efficient ligand in the palladium-catalyzed Suzuki cross -coupling reaction.In the Pd / amide catalytic system, aryl bromides can be coupled with phenylboronic acid in ethanol / water (1: 2; v / v) in excellent yields even with a low Pd loading of 0.01 mol% scope of the reaction is broad, and a wide variety of functional groups are tolerant.
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