【摘 要】
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目的:研究丹参酮ⅡA对人肝癌细胞HepG2的生长抑制作用和凋亡诱导作用。方法:以0μg/mL丹参酮ⅡA作阴性对照,MTT法检测0.5～10.0μg/mL丹参酮ⅡA作用人肝癌细胞HepG224,48,72h的
【机 构】
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湖南师范大学医学院,湘雅医学院情报与信息技术学院
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目的:研究丹参酮ⅡA对人肝癌细胞HepG2的生长抑制作用和凋亡诱导作用。方法:以0μg/mL丹参酮ⅡA作阴性对照,MTT法检测0.5～10.0μg/mL丹参酮ⅡA作用人肝癌细胞HepG224,48,72h的生长抑制率;HT33258荧光染色、琼脂糖凝胶电泳、流式细胞仪检测不同浓度丹参酮ⅡA作用HepG2细胞72h后的细胞凋亡。结果:0.5～10.0μg/mL丹参酮ⅡA均能抑制人肝癌细胞HepG2生长,并有明显的时间和剂量依赖性;在24,48,72h的半数抑制浓度分别为14.7,7.4,3.9μg/mL;经丹参酮ⅡA作用后,荧光染色可以观察到典型的凋亡细胞形态特征;琼脂糖凝胶电泳结果显示除1.0μg/mL组外均可见明显的凋亡细胞形成的梯状条带;流式细胞仪检测不同浓度丹参酮ⅡA作用72h后的细胞凋亡率分别为20.32%±2.16%,28.01%±2.35%,33.87%±3.43%,46.73%±4.08%和57.85%±3.74%,与对照组比较差异均有统计学意义(P<0.05)。结论:丹参酮ⅡA在体外能明显抑制人肝癌细胞HepG2生长,抑制其生长的机制可能是诱导细胞凋亡。
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