探索基底力学微环境和细胞间相互作用对骨髓间充质干细胞（BMSCs）分化，以及肝内细胞功能和表型的影响。
方法制备不同硬度的聚乙烯醇水凝胶基底[（4.50±0.47）kPa、（19.00±3.51）kPa、（37.00±2.09）kPa],采用非接触共培养的方法，将BMSCs-肝实质细胞（HCs）、BMSCs-肝星状细胞（HSCs）共培养于不同硬度的聚乙烯醇水凝胶基底上。研究基底力学微环境对BMSCs、HCs和HSCs的功能影响；研究不同基底力学微环境中共培养下BMSCs对HSCs的活化和HCs增殖的影响；以及HSCs和HCs分别对BMSCs分化的影响。两组间比较采用t检验。
结果随着基底硬度的增加，单独培养的BMSCs和HSCs的α-平滑肌肌动蛋白、α1-I型胶原的表达增加；在72 h后，3个硬度上HCs的白蛋白表达量均明显高于24 h、48 h，且随硬度增加，HCs的白蛋白表达量增加。在BMSCs与HSCs共培养中，3个硬度上BMSCs都促进HSCs细胞α-平滑肌肌动蛋白、α1-I型胶原的表达，降低过氧化物酶体增殖物激活受体的表达，促进HSCs的活化,且37.00 kPa更加明显。HSCs在3个硬度上均促进BMSCs的白蛋白表达，在37.00 kPa则抑制BMSCs的α-平滑肌肌动蛋白、α1-I型胶原的表达，提示共培养具有抑制BMSCs肌成纤维细胞分化，而促进其肝样细胞分化的可能，高基底硬度下则更为明显。在BMSCs与肝实质细胞共培养中，BMSCs能够促进肝实质细胞增殖，且4.50 kPa更加明显。肝实质细胞则能够抑制BMSCs的α平滑肌肌动蛋白表达，并促进白蛋白的表达，有抑制BMSCs向肌成纤维细胞方向分化的可能。
结论BMSCs的分化会受到基底力学微环境、HCs及HSCs共培养的影响，同时BMSCs也会对肝内细胞功能造成影响，且这些影响和基底力学状态有关。