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目的:分离纯化Beta proteobacterium sp.T1菌株所产的壳聚糖酶。方法:采用(NH4)2SO4(20%~70%)分级盐析、阴离子交换树脂DEAE Cellulose 52柱层析、Sephadex G-1(30柱层析技术进行分离纯化,采用SDS—PAGE鉴定酶的纯度、分子量。结果:经DEAE Cellulose 52柱层析,壳聚糖酶纯化了13.19倍;经Sephadex G-100柱层析,壳聚糖酶纯化了26.32倍。结论:纯化后的酶经SDS—PAGE鉴定已达到电泳纯,分子量29.5kDa