【摘 要】
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题款又叫款识、落款,指的是书法绘画作品中除正文以外的文字,是补其欲言而未言者。其主要作用是说明正文内容的出处,作者的名号、籍贯、年龄以及创作的时间地点意图或感受等
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题款又叫款识、落款,指的是书法绘画作品中除正文以外的文字,是补其欲言而未言者。其主要作用是说明正文内容的出处,作者的名号、籍贯、年龄以及创作的时间地点意图或感受等。对于题款的形
Inscription also known as paragraph recognition, inscribed, refers to the calligraphy and painting works in addition to the text of the text, is to make up his words without saying a word. Its main function is to explain the source of the content of the text, author’s name, origin, age and time and place of creation intention or feeling. For the shape of the inscription
其他文献
目的 检测氧自由基和细胞间黏附分子-1(ICAM-1)在蛛网膜下腔出血(SAH)动物模型上的表达,探讨其与脑血管痉挛(CVS)时相变化的关系.方法 采用枕大池二次注血法制做大鼠SAH模型,各组动物在处死前测脑血流量(rCBF),处死后切取基底动脉,一部分行HE染色、免疫组化染色及Westem blot法检测ICAM-1的表达;其余制成匀浆,黄嘌呤氧化酶法测定超氧化物歧化酶(SOD)活性,硫代巴比妥酸(TBA)法测定丙二醛(MDA)含量.结果 SAH组rCBF呈双相变化,SAH组1d基底动脉出现管腔狭窄,血
目的 研究补中益气汤含药血清诱导肺癌A549细胞凋亡及其抗氧化能力的分子机制.方法 利用补中益气汤含药血清干预体外培养的肺癌A549细胞,分别应用MTT法检测细胞增殖,流式细胞术检测细胞凋亡发生,蛋白质免疫印迹实验检测Caspase 3活化,细胞活性氧实验检测细胞中活性氧(reactive oxygen species,ROS)的产生.结果 补中益气汤含药血清能抑制A549细胞增殖,诱导Caspase 3依赖的细胞凋亡,且细胞凋亡发生与ROS活化相关.结论 补中益气汤含药血清诱导A549细胞凋亡可能与RO
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目的 研究Wortmannin对糖尿病大鼠肺组织Bax与Bcl-2表达的影响.方法 60只大鼠随机分为对照组(20)、糖尿病组(20)和Wortmannin处理组(20),通过高糖、高脂饮食加腹腔注射小剂量链脲佐菌素(STZ)的方法建立2型糖尿病大鼠模型.糖尿病模型建立后,检测血糖、血脂及体重的改变;采用免疫组织化学方法和Western blot方法检测各组大鼠肺组织中Bax与Bcl-2表达的变化情况.结果 与对照组比较,糖尿病模型组大鼠血糖、血脂值明显增高;与糖尿病模型组比较,Wortmannin处理组
目的 构建GST-hSesn 2融合蛋白表达载体,并在大肠埃希菌(E.coli)中诱导表达.方法 从COS-7细胞中提取mRNA,反转录为cDNA.用PCR方法扩增出hSesn2基因全长,通过BamHI和Satl酶切位点将其定向插入pGEX-4T-2载体中,构建原核表达质粒pGEX-4T-2-hSesn2,并转化E.coli DH5α,通过限制性内切酶酶切电泳和DNA测序鉴定正确后,转入E.coli BL21中,经异丙基硫代β-D半乳糖苷大量诱导表达,SDS-PAGE电泳和Western blot鉴定.结
目的 比较分析豚鼠CaM2基因编码区及3端非编码区序列,获得丰富的豚鼠CaM2基因生物遗传学信息.方法 基因测序获得豚鼠CaM2基因编码区及3端非编码区序列,通过genebank数据库获得不同种属CaM核苷酸序列,采用DNASTAR软件对CaM2不同部位序列进行多序列的比较分析.结果 豚鼠CaM2基因编码区与人、小鼠和大鼠的同源率分别为96.7％、91.4％和90.5％,与人、小鼠、大鼠的CaM1和CaM3基因编码区序列的同源率在80％-85％之间.豚鼠CaM2基因3端非编码区序列与人、小鼠和大鼠的同源率
目的 探讨心肌Cav1.2钙通道CT3蛋白片段提取与纯化的方法.方法 将CT3的cDNA插入pGEX-6p-3质粒载体后,转化大肠杆菌BL-21感受态细胞,大量培养并利用异丙基硫代-β-D半乳糖苷(IPTG)诱导CT3的GST融合蛋白表达,并采用超声破碎法进行分离纯化,在10mmol/L二硫苏糖醇(DL-dithiothreitol,DTT)存在的情况下,PreScission蛋白酶切除GST标签,凝胶电泳鉴定CT3蛋白,检测蛋白纯度和相对分子质量.结果 SDS-PAGE结果显示,超声破碎法可以纯化得到G
目的 结节性硬化症(TSC)是一种累及多系统的常染色体显性遗传病,以全身多种组织器官出现错构瘤样增生为主要特征,其致病基因为TSC1和TSC2基因,本研究旨在对—中国汉族结节性硬化症家系进行基因突变分析,以明确临床诊断并指导遗传咨询.方法 设计PCR引物,扩增TSC1和TSC2外显子及外显子-内含子交界区并进行Sanger测序和片段克隆测序分析,确定突变位点并探讨突变致病的可能机制.结果 TSC1基因测序分析发现先证者第15外显子存在两个杂合突变,c.1556C＞T和c.1888_1891delAAAG.