【摘 要】
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目的:从临床血清样本分离纯化获得人C-反应蛋白(CRP)。方法:运用盐析法、DEAE离子交换层析和亲和层析等方法从临床血清样本中分离纯化出CRP,用于免疫山羊制备多克隆抗体,初步
【机 构】
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桂林英美特生物技术研究所,桂林医学院,广西师范大学
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目的:从临床血清样本分离纯化获得人C-反应蛋白(CRP)。方法:运用盐析法、DEAE离子交换层析和亲和层析等方法从临床血清样本中分离纯化出CRP,用于免疫山羊制备多克隆抗体,初步建立免疫透射比浊法测定CRP并进行评价。结果:SDS-PAGE结果显示纯化产物出现相对分子质量约为23000的主带,Western Blotting结果显示纯化产物能与CRP单克隆抗体发生特异性结合,证实纯化产物为CRP,与商品CRP有很好的可比性性。以自提CRP制备出效价高、特异性强的多克隆抗体,运用该抗体建立的CRP免疫透射比浊法具有比较好的性能。结论:成功分离纯化出人CRP,可用于进行生产研究。
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