【摘 要】
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目的:建立稳定表达IL-12的小鼠Lewis肺癌瘤苗LLC/mIL-12;评估尾静脉注射131I-1E2(131I标记抗肺癌单克隆抗体1E2)抑瘤效果及LLC/mIL-12对131I-1E2靶向治疗增效作用.方法:制备L
【机 构】
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重钢总医院肿瘤科,重庆市,400081第三军医大学西南医院肿瘤科;
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目的:建立稳定表达IL-12的小鼠Lewis肺癌瘤苗LLC/mIL-12;评估尾静脉注射131I-1E2(131I标记抗肺癌单克隆抗体1E2)抑瘤效果及LLC/mIL-12对131I-1E2靶向治疗增效作用.方法:制备LLC/mIL-12;Na131I标记1E2;建C57BL/6小鼠移植瘤模型,比较单纯尾静脉注射131I-1E2或联合瘤内注射LLC/mIL-12时131I-IE2在小鼠体内分布.成瘤小鼠随机分组,为GT、LLC/mIL-12)、RIT(Radioimmunotherapy,放射免疫治疗)、PBS和GT+RIT组,治疗后测量肿瘤体积及重量,计算抑瘤率,检测CTL和NK活性.结果:131I-IE2能有效靶向肿瘤组织,尤其联合LLC/mIL-12.与单用GT或RIT比较,GT+RIT能有效地上调IL-12表达、抑制肿瘤生长,GT及联合组有大量CD4+、CD8+淋巴细胞浸润,NK和CTL细胞活性增强.联合组131I-1E2更多积聚在肿瘤组织.结论:131I-1E2明显抑制肿瘤生长,具有潜在的临床应用价值,有可能成为新的肿瘤靶向治疗药物.
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